NanoX

Nanox 멀티소스 아크 디지털 엑스레이는 언제 FDA를 통과할까?

파괴적 의료 영상기술 회사인 나녹스 이미징(NANO-X IMAGING LTD)의 싱글소스(single-source) 나녹스아크(Nanox.ARC) 디지털 엑스레이는 2021년 4월 2일 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했다.

란 폴리아킨(Ran Poliakine) 나녹스 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “싱글소스 Nanox 아크 디지털 엑스레이가 FDA의 승인을 받은 것은 … 중요한 진전”이라고 강조했다. 그는 나녹스의 목표를 “의료영상 기술 민주화”라고 밝혔다. 이 목표가 달성된다면, 현재 예방적 치료를 위한 의료 영상 촬영에 쉽게 접근하지 못하는 세계 인구의 3분의 2가 나녹스 디지털 엑스레이로 혜택을 얻을 것이다. 

나녹스는 멀티소스 아크기기와 나녹스 클라우드(Nanox.CLOUD)에 대해서도 2021년 내에 501(k) 승인을 FDA에 신청할 것이다. 순조롭게 2021년 내에 승인을 획득할 경우 나녹스 아크 기기는 상용 영상 시스템으로 “의료영상 기술 민주화”를 달성할 것이다. 그 결과 전 세계 3분의 2에 해당하는 사람들이 저렴한 비용으로 예방적 치료를 받을 수 있을 것이다. 

나녹스가 의료영상 기술 민주화를 이루고자 하는 방법: 협력

나녹스가 이런 계획을 성취하고자 하는 수단은 경쟁이 아니라 협력이다. 나녹스는 의료 영상 시스템의 비용을 획기적으로 경감하여 “의료영상 기술 민주화”를 달성하기 위해서 세계적 의료 기관 및 기업과 협력을 모색하고 있다. 우리나라의 SK텔레콤과 SK하이닉스, 일본의 후지 등과 같은 기업과 이스라엘의 하다사 병원이 그런 기관들이다. 

나녹스의 투자 포인트는 저렴한 진단 기기를 통한 수많은 데이터의 축적이다. 검사 비용이 낮으므로 수많은 데이터를 축적할 수 있고 그 데이터를 클라우드에 올려서 진단할 때 AI의 도움을 받을 수 있다. 이렇게 되면 영상을 통한 진단에 획기적인 변화가 일어나는 것이다. 한 가지 우려되는 것은 나녹스가 AI 진단 회사의 도움을 받는다면 AI 진단회사가 더 MSaaS 모델에 근접해 있는 것이 아닌가 하는 것이다.

싸고 정확한 검사가 이뤄진다면

피검자는 저렴하게 검사를 받을 수 있다. 저렴할 뿐만 아니라 수많은 데이터와 AI의 도움으로 정확하기까지 하다. 그렇게 되면 수많은 사람들이 암과 같은 치명적인 질병에 대해서 조기진단을 받게 될 것이다. 그렇게 되면 훨씬 저렴하게 치료를 받을 수 있게 될 것이다. 그렇게 되면 국가적으로도 의료비용이 크게 줄어들 것이다. 이렇게 되어 전세계 수많은 사람들의 수명을 연장시켜 줄 것이다. 그 결과 노인들은 건강하게 되고 노령화 사회에 진입하고 있는 선진국들의 경제에도 크게 도움이 될 것이다.

나도 그렇게 여유가 있는 편은 아니라…

예방적 치료를 위한 의료영상 촬영에 쉽게 접근하지 못하는 전 세계 3분의 2의 사람들 안에 나도 들어간다. 나도 120만원이 넘는 전신 CT 검사를 1년에 한 번씩 받을만큼 넉넉한 편이 아니다. 나녹스의 목표가 실현된다면 나부터 그 혜택을 받게 될 것이다. 초음파 검사를 받듯이, 어쩌면 그것보다 저렴한 비용으로 검사를 받고 건강을 체크할 길이 나녹스를 통해서 열렸으면 하는 바람이다. 이것이 내가 나녹스의 멀티소스 디지털 엑스레이와 나녹스 클라우드의 FDA 501(k) 승인이 조속히 나기를 기다리는 이유다.